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(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸
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(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸((S)-3-Phenyl-2-[(Pyrazin-2-Ylcarbonyl)Amino] Propanoic Acid)
CAS: 114457-94-2
化学式: C14H13N3O3
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分子砌块
(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸
中文名
(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸
英文名
(S)-3-Phenyl-2-[(Pyrazin-2-Ylcarbonyl)Amino] Propanoic Acid
别名
硼替佐米-B
硼替佐米中间体
硼替佐米杂质36
硼替佐米USP杂质D
N-(2-吡嗪基羰基)-L-苯丙氨酸
N-(2-吡嗪基羰基)-L-苯丙氨酸(B12)
(S)-3-苯基-2-(吡嗪-2-甲酰胺基)丙酸
(S)-3-苯基-2-(吡嗪-2-甲酰氨基)丙酸
(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸
N-(2-吡嗪基羰基)-L-苯丙氨酸 硼替佐米中间体二
英文别名
Bortezomib INT B
Bortezomib Acid Impurity
Bortezomib Intermediate 2
N-Pyrazinylcarbonyl-L-phenylalanine
N-(Pyrazinylcarbonyl)-L-phenylalanine
N-(2-Pyrazinylcarbonyl)-L-phenylalanine
(2S)-3-phenyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)propanoic acid
(S)-3-PHENYL-2-[(PYRAZIN-2-YLCARBONYL)AMINO] PROPANOIC ACID
(S)-3-Phenyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)-amino]-propionic acid
(S)-3-Phenyl-2-[(Pyrazin-2-Ylcarbonyl)Amino] Propanoic Acid
CAS
114457-94-2
化学式
C14H13N3O3
分子量
271.27
InChI
InChI=1/C14H13N3O3/c18-13(12-9-15-6-7-16-12)17-11(14(19)20)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,9,11H,8H2,(H,17,18)(H,19,20)/t11-/m0/s1
密度
1.323
熔点
166-169℃
沸点
573.8±50.0 °C(Predicted)
闪点
300.8°C
蒸汽压
5.27E-14mmHg at 25°C
溶解度
DMSO、甲醇 (微溶)
折射率
1.612
酸度系数
13.93±0.46(Predicted)
存储条件
Sealed in dry,Room Temperature
外观
固体
颜色
White to Light Beige
上游原料
L-苯丙氨酸异丙酯
2-吡嗪羰酰氯
Methanone, 1H-imidazol-1-yl-2-pyrazinyl-
N-(Trimethylsilyl)-L-phenylalanine trimethylsilyl ester
L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸 -
简介
(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸是一种手性化合物,其化学结构中包含苯环、吡嗪环和羧基。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸是一种白色固体,在常温常压下稳定。它具有相对分子质量为285.34 g/mol,密度约为1.27 g/cm³。它在水中溶解度较低,在有机溶剂(如甲醇、乙醇、醚类等)中溶解性较好。
用途:
制法:
(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸的制备可以通过反应原料苯甲醛、2-胺基吡嗪和丙酮腈来完成。具体的合成方法可以采用胺基取代反应、亲核加成反应以及羰基化合物的减酰作用等。
安全信息:
在使用和操作过程中,需注意(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸的安全性。该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性,在操作时应戴上适当的个人防护装备,如手套、护目镜和口罩。应避免摄入和吸入该化合物。在储存和运输过程中,应注意避免与氧化剂和可燃物接触。
最后更新:2024-04-09 21:11:58
查看(S)-3-苯基-2-[(吡嗪-2-羰基)氨基]丙酸结构式
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